北京公司办理医疗器械二类备案条件和流程有哪些 I85拨l336打l892 姚经理 在北京市，从事第二类医疗器械经营的企业需要遵循严格的法规和流程，完成备案手续以确保医疗器械的安全和合规经营。本文将为您详细介绍北京办理二类医疗器械备案的具体条件、所需材料以及办理流程，详情致电咨询我或者来公司面谈。 工商局办理公司注销备案: 1、营业执照复印件; 2、股东大会决议; 3、公司原始档案; 4、去工商局领取表格 登报报告: 1、公司营业执照复印件、公司股东会决议复印件: 2、法人代表身份证复印件; 3、公告内容(注销前成立的清算组，准备注销请各债权债务人自见报45日内到我公司清算小组办理债权债务事宜); 登报报告在45个工作日后，再次到工商局办理注销申请: 1、公司营业执照原件(正副本); 2、税务注销证明文件; 3、公司股东会决议: 4、公司清算报告: 5、工商局领取的表格; 6、公司原始档案; 北京二类医疗器械经营备案办理要求： 1、办公面积不少于30平方，注册地址后面带（集群注册）的不行； 2、需要一名医学相关专业的毕业生，具有高中以上学历2名，作为质量管理员; 二类医疗器械经营备案凭证所需要的申请材料： 1.二类医疗器械经营备案表 2.营业执照和组织机构代码证复印件 3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件 4.经营范围、经营方式说明; 5.经营场所、库房棚慎地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件; 北京经典世纪集团有限公司 北京市朝阳区建国路88号SOHO现代城B座 服务理念：以客为本、以质求存、以优取胜、以精图新