快速代办朝阳医疗器械二类备案条件和办理时间 ( ID:2246 )
更新时间:2024-10-31 浏览:13次
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  • 快速代办朝阳医疗器械二类备案条件和办理时间 I85拨l336打l892 姚经理 我公司主营业务工商注册,代理记账,,(可以提供地址 加急办理取照)进出口权市批医疗器械(三类审批类备案 可以提供地址提供人员)、出租三类医疗器械库房、辐射安全许可证,互联网药品资格服务证书、食品经营许可办理、道路运输许可,外地企业进京备案,图书零售许可、公司正常注销或者吊销转注销等,详情办理流程致电咨询我或者来公司面谈。 所需材料: 1、‌申请表格‌。 2、‌企业营业执照复印件‌。 3、‌企业法定代表人或者负责人、质量负责人身份、学历或者职称证明‌。 4、‌企业经营场地、库房地址的地理位置图、平面图(注明实际使用场地)‌。 5、‌商用性质房产证和红本租赁合同或场地使用证明‌。 6、‌经营设施和设备目录‌。 7、‌企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录‌。 8、‌其他证明材料。 办理条件: 1、‌企业资质‌:企业需具备合法有效的营业执照,且经营范围中需明确包含第二类医疗器械销售。企业还需具备与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或人员,以及必要的经营场所和储存条件‌。 2、‌人员资质‌: ‌法定代表人、企业负责人‌:需具备合法有效的身份证明,并对企业的经营行为负全面责任‌。 ‌质量负责人‌:作为企业质量管理工作的核心,质量负责人需具备相关的大专以上学历或中级以上职称,并具有3年以上医疗器械质量管理工作经验。质量负责人应熟悉医疗器械的法律法规、标准和质量管理要求,能够独立履行质量管理职责‌。 3、‌经营场所与储存条件‌: ‌经营场所‌:应具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所,面积需满足相关要求。经营场所应布局合理,符合医疗器械经营的要求‌。 4、‌储存条件‌:企业应具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施和设备,如冷藏库、恒温库等。储存条件需确保医疗器械产品在储存过程中的质量和安全。 北京经典世纪集团有限公司 北京市朝阳区建国路88号SOHO现代城B座 服务理念:以客为本、以质求存、以优取胜、以精图新

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